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Paracétamol Le nom du produit est composé de 100 médicaments, dont le rationnel, le paracétamol, etc. Le paracétamol, un médicament générique international, est l'analgésique non anti-inflammatoire et anti-thermique le plus couramment utilisé. Son effet anti-thermique est similaire à celui de l'aspirine, mais son effet analgésique est faible, sans effet anti-inflammatoire et anti-rhumatismal. Il constitue la meilleure variété d'acétylamphétamines. Idéal pour les patients incapables d'appliquer ce médicament. Utilisé contre le rhume, les maux de dents, etc. Le paracétamol est également un intermédiaire de synthèse organique, un stabilisant du peroxyde d'hydrogène et un produit chimique photographique.
Informations de base
Alias chinois : acétaminophène, paracétamol, retrait de chaleur, acétaminophène, acétaminophène, somidache, acétaminophène, diacétate.
Nom anglais : 4-acetamido phenol, paracetamol ou acetaminophen.
Alias anglais : acetamino phen, 4-hydroxyacetanilide, apap, p-hydroxyacetanilide, acetamol.
Normes de qualité : BP/USP/IP.
Contenu : 99%-101%.
N° CAS : 103-90-2.
SUBSTANCES : C8H9NO2.
Poids moléculaire : 151,16 .
Propriétés matérialisées : poudre cristalline blanche, sans goût, soluble dans l'eau chaude, l'éther, le chloroforme, etc.
Utilisation du produit : analgésiques anti-chaleur.
Conditionnement : 25 kg par fût (carton) (sac tissé).
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Caractéristiques physiques
La cristallisation prismatique est obtenue à partir d'éthanol. Point de fusion : 169-171 °C, densité relative : 1,293 (21-4 °C). Soluble dans l'éthanol, l'acétone et l'eau chaude, insoluble dans l'eau, l'éther de pétrole et le benzène. Inodore, goût amer. Solution aqueuse saturée : pH : 5,5-6,5.
Méthode de préparation
Le produit est obtenu par acétylation de l'acétaminophène.
Méthode 1 : l'acétaminophène sera ajouté à l'acide acétique dilué, puis ajouté de l'acide acétique glacé, chauffé jusqu'à 150 degrés C, réaction 7h, ajout d'acétylate, re-réaction 2h, vérifier le point final, après avoir passé le refroidissement à 25 degrés C en dessous, mélanger le filtre, laver jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de goût d'acide acétique, secouer pour sécher, obtenir un mélange grossier.
Méthode 2 : distiller ensemble les acides aminés, l’acide acétique et l’acide contenant 50 % ou plus d’acide. Le taux de distillation de l’acide dilué est d’un dixième du volume total distillé par heure. La température interne est supérieure à 130 °C. L’échantillonnage et l’inspection des résidus d’acides aminés sont inférieurs à 2,5 %. L’acide dilué (teneur supérieure à 50 %) est ajouté. La cristallisation est refroidie. Remuer le filtre, d’abord avec une petite quantité d’acide dilué, puis avec une grande quantité d’eau jusqu’à ce que le liquide filtré soit presque incolore, afin d’obtenir des produits grossiers.
La méthode 1 a donné un rendement de 90 % et la méthode 2 un rendement de 90 à 95 %.
Méthode de raffinage : porter l’eau presque à ébullition et y introduire le produit grossier. Chauffer jusqu’à dissolution complète, ajouter du charbon actif imbibé d’eau et de l’acide acétique dilué, ajusté à un pH de 4,2 à 4,6, porter à ébullition pendant 10 minutes. Filtrer sous pression, filtrer le liquide et ajouter une petite quantité de sulfate de sodium lourd. Refroidir à moins de 20 °C pour précipiter la cristallisation. Filtrer, laver et sécher les produits finis contenant du paracétamol.
D'autres méthodes de production comprennent : (1) le zinc dans l'acide acétique glacé pour réduire le nitrophénol, tandis que l'acétylation permet d'obtenir de l'acétaminophène.
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Pharmacologie
Pharmacologiquement, ce produit est un analgésique anti-chaleur de type acétyl amphétamine. En inhibant l'enzyme époxy, il inhibe sélectivement la synthèse de la prostatine centrale hypothalamique, provoquant une vasodilatation périphérique, une sudation et une déhématisation. Son effet déchauffant est similaire à celui de l'aspirine ; ce produit n'a pas d'effet anti-inflammatoire évident.
Pharmacologie : après absorption orale par le tube digestif, l'absorption est rapide et complète (la prise du médicament après un régime riche en glucides peut réduire l'absorption), et l'absorption dans les liquides organiques est uniformément répartie, avec une liaison aux protéines plasmatiques d'environ 25 %. Lorsque la quantité est faible (concentration sanguine < 60 µg/ml) et que la liaison aux protéines n'est pas évidente, le taux de liaison est plus élevé, jusqu'à 43 %. Le produit est métabolisé à 90 à 95 % par le foie et est principalement associé au glucodalate, à l'acide sulfurique et à la cystéine. Les métabolites intermédiaires ont des effets toxiques sur le foie. La demi-vie β est généralement de 1 à 4 heures (en moyenne 2 heures). L'insuffisance rénale reste inchangée, mais peut être prolongée chez certains patients atteints d'une maladie hépatique ; elle peut être prolongée chez les personnes âgées et les nouveau-nés, et raccourcie chez les enfants. Après administration orale, la concentration sanguine peut atteindre un pic en 0,5 à 2 heures. La dose est de 650 mg ou moins. Lorsque la concentration sanguine du médicament est comprise entre 5 et 20 μg/ml, la durée d'action est de 3 à 4 heures. Pendant l'allaitement, les femmes prennent 650 mg du produit. Après 1 à 2 heures, la concentration dans le lait est de 10 à 15 μg/ml ; la demi-vie β est de 1,35 à 3,5 heures. Le produit est principalement excrété par les reins sous forme de liaison à l'acide glucoalique, avec environ 3 % de l'urine initiale excrétée en 24 heures.
S'adapter aux symptômes
Convient pour soulager les douleurs légères à modérées, telles que la fièvre, les maux de tête, les douleurs articulaires, les douleurs nerveuses, les migraines, les menstruations, etc., causées par le rhume. Comme il ne peut que soulager les symptômes, son effet anti-inflammatoire est faible ou nul. Il ne peut pas éliminer l'arthrite causée par les rougeurs, les gonflements et les troubles de la mobilité. L'aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ne doivent donc pas être utilisés pour traiter divers types d'arthrite. Cependant, ce produit peut être utilisé en cas d'allergie, d'intolérance ou d'inaptitude à l'aspirine, comme la varicelle, l'hémophilie et autres maladies hémorragiques (y compris les cas traités par anticoagulants), ainsi que les ulcères gastroduodénaux, les gastrites, etc. L'utilisation de ce produit doit être associée à d'autres traitements pour soulager la cause de la douleur ou de la fièvre.
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Utilisation Utilisation
Les adultes utilisent souvent des quantités orales de 0,3 à 0,6 g à la fois, une fois toutes les 4 heures ou 4 fois par jour ;
Chez les enfants, le traitement est souvent administré par voie orale. Prendre 1,5 g/m² par jour, en fonction du poids corporel (10 à 15 mg/kg) ou de la surface corporelle, une fois toutes les 4 à 6 heures. Chez les enfants de moins de 12 ans, ne pas dépasser 5 fois par 24 heures et ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Effets secondaires toxiques
Les comprimés contre le rhume blancs et noirs, Palk, Tylenol, les spiritueux froids, les analgésiques, etc. contiennent tous du paracétamol, la dose d'environ 120 à 500 mg. Cependant, l'utilisation généralisée de cliniques, il y a eu des effets secondaires toxiques, nous devons éveiller la vigilance de tous.
Réaction secondaire toxique du foie : à long terme ou en excès peut provoquer une nécrose des cellules hépatiques. Le paracétamol provoqué par la nécrose des cellules hépatiques est son effet direct sur les cellules hépatiques, peut être un excès de paracétamol provoqué par le corps pour produire des métabolites toxiques, lorsque l'accumulation atteint une certaine quantité, entraînant une déplétion du glutathion hépatique, de sorte que la capacité de détoxification du foie est considérablement réduite, les métabolites toxiques détruisent les cellules hépatiques, la dégénérescence cellulaire et la nécrose. Une nécrose centrale fibreuse hépatique aiguë causée par un excès de paracétamol peut survenir chez les patients à évolution rapide atteints d'insuffisance hépatique explosive et entraîner la mort.
La réaction secondaire toxique des reins : le paracétamol excessif produit par des métabolites toxiques peut également endommager les reins, entraînant une nécrose des cellules rénales, en particulier lorsqu'il est associé à l'acide cylique de sodium ou à la caféine, plus susceptibles d'endommager les reins.
Réaction secondaire toxique du système sanguin : un excès de paracétamol à long terme, les métabolites toxiques qui en résultent peuvent agir directement sur le système hématopoïétique de la moelle osseuse, constituer des dommages, peuvent également induire une réduction plaquettaire, une cyanose ou une leucémie.
Réaction secondaire toxique du système nerveux : si les enfants prennent du paracétamol, ils peuvent également provoquer des symptômes d'empoisonnement du système nerveux central, principalement des lésions cérébrales, une diminution des fonctions neurologiques, voire un coma.
Dans de rares cas, si des réactions allergiques surviennent, le médicament doit être pris immédiatement.
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Précautions
Appelez immédiatement un médecin pour traiter un surdosage.
Ne le prenez pas en même temps que d’autres médicaments contenant de l’acétaminophène.
Si vous ressentez un mal de gorge sévère, accompagné de fièvre, de maux de tête, de nausées ou de vomissements, vous devez consulter un médecin.
Évitez les boissons alcoolisées pendant la prise de médicaments et les patients qui boivent de l'alcool doivent prendre cet alcool et d'autres analgésiques sous la supervision d'un médecin.
La prise de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques dans les cas suivants
(1) surdose.
(2) prendre de fortes doses pendant de longues périodes.
(3) boire de l’alcool ou des boissons alcoolisées.
(4) De petites doses peuvent également endommager le foie des patients atteints d'une maladie du foie.
(5) Le mélanger à d'autres médicaments contre les maux de tête, le rhume et d'autres médicaments contenant du paracétamol. Une étude menée par des chercheurs américains auprès de 300 patients atteints d'insuffisance hépatique sévère a révélé que 38 % des cas étaient liés à la prise de paracétamol. Dans un autre groupe de 307 patients adultes présentant des lésions hépatiques graves, 35 % des cas étaient associés au paracétamol. La plupart de ces cas étaient accidentels et dus à une inconscience.
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Médicament contre le rhume au paracétamol
Blanc et noir, nouveau kantek, jour et nuit, centaines de benin, bien-être, crack, paracétamol, cold spirit, palk, médicament contre le rhume, etc. Tous contiennent du paracétamol ; il est préférable de ne pas prendre ces médicaments en même temps. De plus, l'aspirine, les analgésiques, le paracétamol, la gydamine, la carnamycine, etc. présentent également une toxicité rénale.
Les femmes enceintes doivent utiliser le paracétamol avec prudence
Une étude de suivi menée auprès de 9 000 mères par des scientifiques américains a révélé que les bébés nés avec de l'asthme étaient beaucoup plus susceptibles de développer de l'asthme lorsque les mères prenaient de grandes quantités de paracétamol en fin de grossesse.
Les scientifiques ont découvert que si les mères prennent du paracétamol quotidiennement ou presque quotidiennement au cours des dernières étapes de la grossesse, elles constateront que leurs enfants seront plus susceptibles de développer de l’asthme que les autres enfants lorsqu’ils atteindront l’âge de trois ans.
Cependant, les scientifiques soulignent également que le paracétamol reste une meilleure option pour les femmes enceintes que l'aspirine, et que les femmes enceintes ne peuvent prendre du paracétamol que deux fois par semaine lorsqu'elles se trouvent obligées d'en prendre, et que la quantité ne doit pas dépasser la dose prescrite sur l'ordonnance du médecin, minimisant ainsi les effets indésirables du médicament sur le bébé.
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