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Marque:
BBCA PHARMAArticle no.:
C6H9N3O3Commande (MOQ):
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Comprimés de méthyl nitrosine Adapté au traitement des affections intestinales et amibiennes (par exemple, abcès hépatiques amibiens, amibes pleurales, etc.). Il peut également être utilisé pour traiter la trichomonase vaginale, la maladie des poches, la leishmaniose cutanée, les infections par le ver de Guinée, etc. Il est également largement utilisé dans le traitement des infections anaérobies.
Avertissement
Il est strictement interdit de l'utiliser pour la transformation des aliments destinés à l'alimentation humaine et animale.
Ingrédient
Ingrédients : méthazole.
Nom chimique : 2-méthyl-5-nitromiquinone-1-éthanol.
Structure chimique :
Moléculaire : C 6 H 9 N 3 O 3
Poids moléculaire : 171,16
Personnages
Ce produit est blanc ou blanc.
Indications
Utilisé pour traiter les affections intestinales et les amibes intestinales (par exemple, abcès hépatiques à amibes, amibes pleurales, etc.). Il peut également être utilisé pour traiter la trichomonase vaginale, la maladie des poches, la leishmaniose cutanée, les infections par le ver de Guinée, etc. Il est également largement utilisé dans le traitement des infections anaérobies.
Spécification
250 mg / 500 mg
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lilyoo@bbcapharma.com
Utilisation Utilisation
1. Quantité couramment utilisée par les adultes
(1) maladie des amibes intestinales, 0,4 à 0,6 g (2 à 3 comprimés), 3 fois par jour, cure de 7 jours ;
(2) maladie du ver jady, 0,4 g (2 comprimés) à la fois, 3 fois par jour, traitement de 5 à 10 jours.
(3) maladie du ver de Guinée, 0,2 (1 comprimé) g à la fois, 3 fois par jour, traitement 7 jours.
(4) maladie des poches, 0,2 g (1 comprimé) à la fois, 2 fois par jour, 5 jours de traitement.
(5) Leishmaniose cutanée : 0,2 g (1 comprimé) à la fois, 4 fois par jour, pendant 10 jours. Répéter une cure après 10 jours d’intervalle.
(6) trichomonase, 0,2 g (1 comprimé) à la fois, 4 fois par jour, traitement pendant 7 jours ;
(7) infection anaérobie, par voie orale quotidienne 0,6 à 1,2 g (3 à 6 comprimés), répartis en 3 fois, 7 à 10 jours pour une cure.
2, le nombre moyen d'enfants
(1) maladie amibienne, poids quotidien de 35 à 50 mg/kg, réparti en 3 prises orales, 10 jours pour une cure.
(2) maladie du ver jadi, poids quotidien de 15 à 25 mg/kg, divisé en 3 prises orales, même prendre 10 jours ;
(3) infection anaérobie, poids oral quotidien de 20 à 50 mg/kg.
Effets indésirables
15 à 30 % des cas de réactions indésirables au niveau du tube digestif sont les plus fréquentes, notamment les nausées, les vomissements, la perte d'appétit, les crampes abdominales, n'affectent généralement pas le traitement ; quelques cas d'urticaire, de rougeurs, de démangeaisons, de cystite, de difficulté à uriner, de goût métallique dans la bouche et de réduction des globules blancs, etc., sont réversibles, après l'arrêt du médicament, l'auto-récupération.
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Tabou
Les personnes atteintes de troubles actifs du système nerveux central et de troubles sanguins sont handicapées.
Précautions
(1) interférence avec le diagnostic : les métabolites de ce produit peuvent donner à l’urine une apparence cramoisie.
(2) La dose du médicament initialement prescrit aux patients atteints d'une maladie hépatique doit être réduite. Le traitement doit être arrêté en cas de troubles moteurs ou d'autres symptômes du système nerveux central. Une numération leucocytaire doit être effectuée avant de répéter un traitement. Chez les patients présentant une infection anaérobie associée à une insuffisance rénale combinée, l'intervalle entre les administrations doit être prolongé de 8 à 12 heures.
(3) ce produit peut inhiber le métabolisme de l'alcool, pendant l'utilisation de drogues, il faut s'abstenir d'alcool, la consommation d'alcool peut provoquer des douleurs abdominales, des vomissements, des maux de tête et d'autres symptômes.
Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes
Il est interdit aux femmes enceintes et allaitantes.
Médecine infantile
Se référer à l'utilisation.
Médicaments pour les personnes âgées
Ce n'est pas clair.
Interactions médicamenteuses
Ce produit peut renforcer l'action des anticoagulants tels que la warfarine. Associé à la tomycine, il peut interférer avec l'action du méthylnitrosium dans l'élimination de la trichomonase vaginale.
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Surdose de drogue
Des doses élevées peuvent provoquer des convulsions.
Toxicologie pharmacologique
Ce produit est un dérivé de la nitromiquine, capable d'inhiber la réaction redox des protozoaires amibiens et de rompre leur chaîne azotée. Des tests in vitro ont montré qu'à une concentration de 1 à 2 mg/l, les amibes dissoutes dans les tissus peuvent être modifiées en 6 à 20 heures et détruites en 24 heures. À une concentration de 0,2 mg/l, les amibes dissoutes dans les tissus peuvent être détruites en 72 heures. Ce produit joue un rôle important dans l'élimination de la trichomonase, mais son mécanisme d'action n'est pas encore élucidé.
La méthyl nitrosine a un effet annihilant sur les micro-organismes anaérobies, et les métabolites qu'elle produit lorsqu'elle est réduite dans le corps humain ont également des effets anti-anaérobies sur les bactéries, inhibant la synthèse de l'acide dnaïque des bactéries, interférant ainsi avec la croissance et la reproduction des bactéries, et conduisant finalement à la mort bactérienne.
Il a des effets cancérigènes sur certains animaux.
Dynamique pharmacokinaire
L'administration orale ou rectale permet une absorption rapide et complète, un taux de liaison aux protéines de 5 %, une large distribution dans les tissus et les liquides organiques et, à travers la barrière hémato-encéphalique, une concentration efficace du médicament peut être retrouvée dans la salive, le placenta, la bile, le lait, le liquide amniotique, l'urine, le pus et le liquide céphalorachidien. Il a été rapporté que la concentration du médicament dans le placenta, le lait et la bile est similaire à celle des médicaments sanguins. Chez des personnes en bonne santé, la concentration de médicaments sanguins dans le liquide céphalorachidien représentait 43 % de la concentration des médicaments sanguins au cours de la même période. Chez un petit nombre de patients atteints d'abcès cérébraux, la concentration du médicament (34 à 45 mg/l) dans le pus était supérieure à celle observée à la même période (11 à 35 mg/l) après une prise quotidienne de 1,2 à 1,8 g. La concentration du médicament dans le pus après une infection de l'oreille est supérieure à 8,5 mg/l. Après une à deux heures d'administration orale, la concentration sanguine a atteint son maximum et peut être maintenue pendant 12 heures. Les concentrations orales de 0,25 g, 0,4 g, 0,5 g et 2 g étaient respectivement de 6, 9, 12 et 40 mg/l. Ce produit est excrété par les reins à 60-80 %, environ 20 % du médicament d'origine étant excrété dans les urines. Le reste des métabolites (25 % des liaisons acides du glucoaldéhyde, 14 % des autres liaisons métaboliques) se forme par excrétion urinaire, 10 % par excrétion fécale et 14 % par excrétion cutanée.
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Stockage
Blackout, scellé et sauvegardé.
Envelopper
Flacons médicinaux solides oraux en polyéthylène haute densité de 100 comprimés par flacon.
Date d'expiration
24 mois.
Appliquer la norme
L'édition 2010 de la pharmacopée chinoise.
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Utilisé pour tous les types d’infections causées par des bactéries sensibles.
Comprimés de métronidazole 0,25 g 0,5 g 10 x 10/boîte
C'est un insecticide inérythrocytaire très efficace et rapide contre les parasites Plasmodium. Il est utilisé pour le traitement du paludisme à chloroquine falciparum et du paludisme grave, et présente un effet rapide et une bonne efficacité à court terme.
Comprimés de chlorhydrate de ciprofloxacine 500 mg 750 mg
Comprimés d'artéméther luméfantrine antipaludique
Les comprimés de Naftopidil soulagent pression urétrale 5 mg/10 mg
Network IPv6 pris en charge
