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BBCA PHARMAArticle no.:
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Indications
Comprimés de paracétamol Utilisé contre la fièvre causée par le rhume ou la grippe. Il est également utilisé pour soulager les douleurs légères à modérées telles que les maux de tête, les douleurs articulaires, les migraines, les maux de dents, les douleurs musculaires, les névralgies et la dysménorrhée.
Effets indésirables
On observe parfois des éruptions cutanées, de l'urticaire, une fièvre médicamenteuse et une neutropénie. L'administration prolongée de médicaments à grande échelle peut entraîner des anomalies des fonctions hépatique et rénale.
Tabou
Un dysfonctionnement hépatique et rénal sévère est contre-indiqué.
Précautions
1. Ce produit est un traitement symptomatique. Il est utilisé comme antipyrétique pendant 3 jours maximum et pour soulager la douleur pendant 5 jours maximum. Si les symptômes persistent, veuillez consulter un médecin ou un pharmacien.
2. Les personnes allergiques à l’aspirine doivent l’utiliser avec prudence.
3. Ne prenez pas d’autres médicaments contenant des analgésiques antipyrétiques en même temps (comme certains médicaments composés contre le rhume).
4. Utiliser avec prudence chez les patients souffrant de dysfonctionnement hépatique ou rénal.
5. Les femmes enceintes et allaitantes l’utilisent avec prudence.
6. Ne buvez pas d’alcool ou de boissons contenant de l’alcool pendant que vous prenez ce produit.
7. Les personnes allergiques à ce produit ne doivent pas l’utiliser avec précaution.
8. Il est interdit d'utiliser ce produit lorsque ses propriétés changent.
9. Veuillez garder ce produit hors de portée des enfants.
10. Les enfants doivent utiliser ce produit sous la surveillance d'un adulte.
11. Si vous utilisez d’autres médicaments, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser ce produit.
Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes
1. Ce produit peut traverser le placenta, les effets indésirables possibles sur le fœtus doivent donc être pris en compte après l'utilisation de ce produit par une femme enceinte.
2. Bien que ce produit puisse atteindre une certaine concentration dans le lait maternel chez les femmes qui allaitent, ni le produit ni ses métabolites n'ont été excrétés dans les urines des nourrissons. Son utilisation est déconseillée aux femmes enceintes et allaitantes.
Médicaments pour enfants
Les enfants de moins de 3 ans doivent éviter de l’utiliser en raison du sous-développement de la fonction hépatique et rénale.
Médicaments pour les personnes âgées
La demi-vie de ce produit est prolongée en raison de la détérioration des fonctions hépatique et rénale chez les patients âgés, ce qui est sujet aux effets indésirables. Son utilisation doit être prudente ou réduite en conséquence.
Interactions médicamenteuses
1. Chez les patients qui utilisent des barbituriques (tels que le phénobarbital) ou des antispasmodiques (tels que la belladone), l'utilisation à long terme de ce produit peut provoquer des lésions hépatiques.
2. La prise de ce produit avec du chloramphénicol peut augmenter la toxicité de ce dernier.
3. En cas d'utilisation concomitante avec d'autres médicaments, des interactions médicamenteuses peuvent survenir. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations.
Surdose
1. Un surdosage peut entraîner de graves lésions hépatiques et un risque d'insuffisance hépatique. Les symptômes peuvent n'apparaître que 3 jours plus tard. En cas de surdosage, administrer du N-acétyl-1-méthyl par voie intraveineuse dans les 10 à 12 heures, conformément aux instructions du médecin. La cystine ou la méthionine orale ont un effet protecteur sur le foie.
2. En cas de surdosage, que les adultes ou les enfants ne présentent aucun symptôme, ils doivent être traités dès que possible.
Toxicologie des médicaments
Ce produit peut inhiber la synthèse des prostaglandines et possède des effets antipyrétiques et analgésiques.
Pharmacocinétique
1. Le produit est absorbé rapidement et complètement après administration orale et se répartit uniformément dans l'organisme. La concentration plasmatique atteint son pic 0,5 à 2 heures après administration orale.
2. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 25 % à 50 %.
90 à 95 % de ce produit est métabolisé dans le foie et les principaux métabolites sont les conjugués d'acide glucuronique et d'acide sulfurique.
4. Il est principalement excrété par les reins sous forme de liaison avec l'acide glucuronique, et environ 3 % sont excrétés dans l'urine sous sa forme d'origine dans les 24 heures.
5. Sa demi-vie plasmatique est de 1 à 3 heures. La demi-vie en cas d'insuffisance rénale n'est pas affectée, mais celle des patients insuffisants hépatiques, des nouveau-nés et des personnes âgées est prolongée, tandis que celle des enfants est raccourcie.
6. Peut être sécrété dans le lait maternel.
Magasin
Garder fermé.
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