Injection d'émulsion grasse

Ce Injection d'émulsion grasse Il s'agit d'un des composants de la nutrition intraveineuse, du lait gras pour l'apport d'énergie et d'acides gras essentiels, de la nutrition gastro-intestinale pour le réapprovisionnement en énergie et en acides gras essentiels, de la prévention et du traitement des carences en acides gras essentiels. Cependant, la voie orale ne permet pas de maintenir et de rétablir les taux normaux d'acides gras essentiels chez les patients. Le choc et les troubles métaboliques lipidiques sévères (hyperlipidémie, par exemple) sont invalidants chez les patients atteints de thrombose.

Indications

Compléments énergétiques. Ce produit est un composant de la nutrition intraveineuse, destiné à apporter à l'organisme énergie et acides gras essentiels, à la nutrition gastro-intestinale pour reconstituer l'énergie et les acides gras essentiels, à prévenir et traiter les carences en acides gras essentiels, mais aussi à fournir des acides gras essentiels aux patients qui ne peuvent maintenir et rétablir des taux normaux d'acides gras essentiels par voie orale. Les émulsions à 30 % de matières grasses sont plus adaptées aux patients ayant des perfusions limitées et des besoins énergétiques élevés. La lécithine peut contribuer au traitement de l'athérosclérose, de la stéatose hépatique, de l'eczéma infantile et des maladies neurodégénératives. Antioxydants pour solvants, émulsifiants et graisses dans les compléments pharmaceutiques.

Ingrédient

Principe actif : ce produit est une préparation composée, par injection d'huile de soja par injection d'émulsification de lécithine et injection de glycérine pour fabriquer un liquide laiteux stérilisé.

Utilisation Utilisation

Adultes : perfusion intraveineuse, la dose quotidienne maximale recommandée est de 3 g (triglycérides)/kg, mesurée en lipides. Ce produit fournit 70 % de l’apport énergétique total. Émulsion lipidique à 10 % et 20 % : perfusion de 500 ml pendant au moins 5 heures ; émulsion lipidique à 30 % : perfusion de 250 ml pendant au moins 4 heures. Nouveau-nés et nourrissons : émulsion lipidique à 10 % et 20 % : dose quotidienne de 0,5 à 4 g (triglycérides)/kg, vitesse de perfusion maximale de 0,17 g/kg/h. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 g/kg. Les doses de perfusion peuvent être augmentées progressivement jusqu’à 4 g/kg par jour uniquement si des paramètres tels que les triglycérides sériques, la fonction hépatique et la saturation en oxygène sont étroitement surveillés. Prématurés et nouveau-nés de faible poids, perfusion continue de préférence pendant 24 heures, en commençant par une dose quotidienne de 0,5 à 1 g/kg, puis en augmentant progressivement jusqu’à 2 g/kg par jour. Carence en acides gras essentiels : pour prévenir et traiter la carence en acides gras essentiels (CAE), au moins 4 % à 8 % de l’énergie contenue dans les cartes de chaleur non protéiques doit être fournie par des injections d’émulsions lipidiques afin d’apporter des quantités suffisantes d’acide linoléique et d’acide linoléique. Lorsque la CAE est associée à un stress, la quantité d’émulsions lipidiques nécessaire au traitement de la CAE doit également être augmentée en conséquence. Utilisation : ce produit peut être infusé individuellement ou utilisé pour préparer un mélange nutritionnel « tout-en-un » contenant du glucose, des lipides, des acides aminés, des électrolytes, des vitamines et des oligo-éléments. L’ajout d’autres médicaments à ce produit n’est autorisé que si leur compatibilité est garantie. Ce produit peut également être mélangé à des injections de glucose ou d’acides aminés et administré dans l’organisme après mélange via des tubulures en Y. La loi s’applique aux veines centrales et périphériques. Dans des conditions d’utilisation stériles, les médicaments suivants peuvent être ajoutés à ce produit : 1. Vitaripit (adulte)/Vitalipit (enfant) ; 2. Water Levita (voir le manuel de Water Levita pour plus de détails sur la méthode de préparation).

Courriel : lilyoo@bbcapharma.com

Effets indésirables

Peut provoquer une élévation de la température corporelle, parfois des frissons, ainsi que des nausées et des vomissements. Les autres effets secondaires sont rares, notamment : 1. Effets secondaires immédiats et précoces : réactions hyperallergiques (réactions allergiques, éruptions cutanées, urticaire), effets respiratoires (par exemple, essoufflement) et circulatoires (par exemple, hypertension artérielle). Hémolyse, prolifération de globules rouges, douleurs abdominales, maux de tête, fatigue, érection anormale du pénis, etc. 2. Effets secondaires tardifs : la perfusion prolongée de ce produit peut entraîner une diminution du nombre de plaquettes chez les nourrissons. De plus, une nutrition intraveineuse prolongée, même sans utilisation, peut entraîner des anomalies hépatiques à court terme. Une inflammation veineuse, des douleurs vasculaires et des saignements peuvent survenir occasionnellement. 3. Lorsque la capacité d'élimination des graisses du patient est réduite, bien que la vitesse de perfusion soit normale, cela peut néanmoins entraîner un syndrome de surcharge graisseuse. Ce syndrome peut parfois survenir chez les patients présentant une insuffisance rénale et une infection. Le syndrome de surcharge graisseuse se manifeste par : une hyperlipidémie, de la fièvre, une immersion graisseuse, un dysfonctionnement organique, etc. Mais généralement, tant que la perfusion cesse, les symptômes ci-dessus peuvent disparaître.

Tabou

Le choc et les troubles métaboliques lipidiques sévères (hyperlipidémie par exemple) sont invalidants chez les patients atteints de thrombose.

Précautions

Ce produit est utilisé avec parcimonie chez les patients présentant une altération du métabolisme des graisses, comme une insuffisance hépatique ou rénale, une cétose diabétique, une pancréatite, une hypothyroïdie (accompagnée d'hyperlipidémie) et un sepsis. Ces patients doivent surveiller attentivement leur taux de triglycérides sériques lors de la perfusion de ce produit, en cas d'utilisation continue pendant plus d'une semaine, et vérifier leur capacité d'élimination des graisses. Les personnes allergiques aux protéines de soja doivent utiliser ce produit avec prudence et effectuer un test d'allergie avant utilisation. Les nouveau-nés et les enfants immatures présentant une hypercholinémie ou une suspicion d'hypertension pulmonaire doivent utiliser ce produit avec prudence. Les nouveau-nés, en particulier les enfants immatures, doivent surveiller leur numération plaquettaire, leurs tests de la fonction hépatique et leur taux de triglycérides sériques en cas d'utilisation prolongée. Lors d'un prélèvement sanguin, si le produit n'a pas été complètement éliminé de la circulation sanguine, il interférera avec d'autres analyses de laboratoire (bilirubine, acide lactique déshydrogénase, saturation en oxygène, hémoglobine, etc.). La grande majorité des patients peuvent être complètement guéris 5 à 6 heures après la perfusion de ce produit. Femmes enceintes : des rapports indiquent que l’utilisation d’émulsions à 10 % et 20 % de matières grasses chez les femmes enceintes est sûre et efficace. Théoriquement, les émulsions à 30 %, comme celles à 10 % et 20 % de matières grasses, peuvent être utilisées chez les femmes enceintes, mais aucune étude sur la reproduction animale ne le prouve. Nourrissons et enfants : cette méthode est déconseillée chez les nourrissons et les enfants en raison de l’absence d’expérience avec les émulsions à 30 % de matières grasses chez les nourrissons et les enfants. Des analyses du profil lipidique doivent être réalisées pendant plus d’une semaine avec ce produit. La procédure spécifique est la suivante : prélèvements sanguins avant la perfusion, centrifugation ; si le plasma est laiteux, le plan de perfusion initial doit être reporté (cette méthode ne s’applique pas aux patients hyperlipidémiques) ; si la capacité d’élimination des graisses du patient est réduite, il est préférable de vérifier à nouveau les triglycérides sériques. Chez les nourrissons et les enfants, le moyen le plus fiable de surveiller la capacité d’élimination des graisses est de mesurer régulièrement les triglycérides sériques.

Courriel : lilyoo@bbcapharma.com

Toxicologie pharmacologique

Des études physiologiques et nutritionnelles ont montré que l'apport en graisses du corps est d'abord absorbé par le tractus gastro-intestinal pour former des particules cœliaques, et la forme et la composition du produit sont très similaires à celles de la maladie cœliaque, directement destinées aux patients qui ne peuvent pas manger de perfusion intraveineuse, peuvent fournir une nutrition grasse.

Effets pharmacologiques

Certains acides gras insaturés, que l'organisme ne peut synthétiser lui-même, doivent être ingérés à partir d'huiles végétales. Ce sont des nutriments indispensables à l'organisme, appelés acides gras essentiels, mais aussi la prostatine, la thrombose, le triène blanc et d'autres précurseurs de substances physiologiquement actives. Les acides gras sont les principaux éléments énergétiques du corps humain, et leur oxygénation est une source importante d'énergie. Avec un apport suffisant en oxygène, les acides gras peuvent être décomposés en CO2 et en H2O dans l'organisme et libérer une grande quantité d'énergie sous forme d'ATP utilisable par l'organisme. Outre le tissu cérébral, la plupart des tissus oxydent les acides gras, en particulier le foie et les muscles, qui sont les plus actifs. Les phospholipides sont les squelettes de base de la double couche lipidique des biofilms cellulaires (membranes cellulaires, membranes nucléaires, membranes mitochondriales) ou sont les principaux composants de diverses lipoprotéines impliquées dans le transport des graisses et du cholestérol. Un taux de phospholipides plasmatiques trop faible augmente le rapport cholestérol/lécithine, favorisant ainsi le dépôt de cholestérol et l'athérosclérose. Les phospholipides ont donc un effet antihypercholestérolémique. De plus, les phospholipides présents dans la bile forment des gommes avec les sels biliaires et le cholestérol, ce qui facilite la dissolution et l'excrétion du cholestérol. Les phospholipides sont largement répandus dans la nature. Les plantes sont riches en soja et autres graines, et les concentrations les plus élevées de tissu nerveux sont observées chez les animaux. Ce produit est une émulsion grasse stérilisée pour perfusion intraveineuse, contenant de l'huile de soja et de la lécithine injectables, dont environ 60 % des acides gras sont des acides gras essentiels. La granulométrie et les caractéristiques biologiques de ce produit sont similaires à celles des particules naturelles de la maladie cœliaque.

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