Comprimés de ciprofloxacine

Comprimés de ciprofloxacine utilisé pour les bactéries sensibles causées

(1) infections du système urologique, y compris les infections simples et complexes des voies urinaires, la prostatite bactérienne, la gonorrhée, la neisseria, la tractite urinaire ou la cervicite (y compris celles causées par des souches enzymatiques).

(2) infections respiratoires, y compris les épisodes aigus d’infections bronchiques causées par des bactéries Gram-négatives sensibles et les infections pulmonaires.

(3) infections gastro-intestinales, causées par les shiga, les salmonelles, les E. coli producteurs d'entérotoxines, les monocytobactéries hydrophiles, les parahydromobactéries, etc.

(4) fièvre typhoïde.

(5) infections osseuses et articulaires.

(6) infection des tissus mous de la peau.

(7) septicémie et autres infections systémiques.

Ingrédient

Les principaux ingrédients de ce produit sont : acide chlorhydrique, propylène, stéarate de magnésium. Son nom chimique est : acide chlorhydrique 1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxygéno-7-(1-pyridine-3-hydrate).

Structure:

Moléculaire : C ₁₇ H ₁₈ FN ₃ O ₃ · HCl · H ₂ O

Poids moléculaire : 385,82

E-mail: lilyoo@bbcapharma.com

Personnages

Ce produit est un revêtement en film mince, retirez le revêtement après l'apparition de blanc à légèrement jaune.

Indications

Utilisé pour les bactéries sensibles :

(1) infections du système urologique, y compris les infections simples et complexes des voies urinaires, la prostatite bactérienne, la gonorrhée, la neisseria, la tractite urinaire ou la cervicite (y compris celles causées par des souches enzymatiques).

(2) infections respiratoires, y compris les épisodes aigus d’infections bronchiques causées par des bactéries Gram-négatives sensibles et les infections pulmonaires.

(3) infections gastro-intestinales, causées par les shiga, les salmonelles, les E. coli producteurs d'entérotoxines, les monocytobactéries hydrophiles, les parahydromobactéries, etc.

(4) fièvre typhoïde.

(5) infections osseuses et articulaires.

(6) infection des tissus mous de la peau.

(7) septicémie et autres infections systémiques.

Spécification

0,25 g / 0,5 g / 0,75 g par csophartune

Utilisation Utilisation

Prendre par voie orale.

(1) Adultes courants : 0,5 à 1,5 g (2 à 6 comprimés) par jour, répartis en 2 à 3 fois.

(2) Infections osseuses et articulaires : 1 à 1,5 g (4 à 6 comprimés) par jour, 2 à 3 fois, 4 à 6 semaines ou plus.

(3) Pneumonie et infection des tissus mous de la peau : 1 à 1,5 g (4 à 6 comprimés) par jour, divisé en 2 à 3 fois, durée du traitement de 7 à 14 jours.

(4) Infection intestinale : 1 g (4 comprimés) par jour, divisé en 2 séances, cure de 5 à 7 jours.

(5) Fièvre typhoïde : 1,5 g (6 comprimés) par jour, 2 à 3 fois, 10 à 14 jours.

(6) Infection des voies urinaires : Infection urinaire simple aiguë, 0,5 g (2 comprimés) par jour, divisée en 2 séances, traitement de 5 à 7 jours ; Infection urinaire complexe, 1 g (4 comprimés) par jour, divisée en 2 séances, traitement de 7 à 14 jours.

(7) Gonorrhée simple : 0,5 g (2 comprimés) par séance orale.

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Effets indésirables

(1) Les réactions gastro-intestinales sont plus fréquentes et peuvent se manifester par une gêne ou des douleurs abdominales, une diarrhée, des nausées ou des vomissements.

(2) Les réactions du système nerveux central peuvent inclure des étourdissements, des maux de tête, de la somnolence ou de l’insomnie.

(3) Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons cutanées, érythème polymorphe suintant occasionnel et neuro-œdème vasculaire. Un petit nombre de patients présentent des réactions de photosensibilité.

(4) occurrence occasionnelle :

a) convulsions, anomalies mentales, irritabilité, confusion, hallucinations, tremblements ;

b) les manifestations de la néphrite interstitielle telles qu’hématurie, fièvre, éruption cutanée, etc.

c) urine cristallisée, que l’on retrouve le plus souvent dans les applications à forte dose ;

d) douleurs articulaires.

(5) un petit nombre de patients peuvent présenter une augmentation des transaminases sériques et de l'azote hématurique et une diminution des globules blancs environnants, généralement bénins, et ont montré un résultat positif.

Tabou

Interdit aux patients allergiques à ce produit et aux quinolones.

Précautions

(1) En raison de la résistance actuelle d'E. Coli aux fluoroquinolones, les échantillons de culture d'urine doivent être laissés avant l'administration, en se référant aux résultats de sensibilité bactérienne aux médicaments pour ajuster le médicament.

(2) ce produit doit être pris à jeun, bien que la nourriture puisse retarder son absorption, mais son absorption totale (biodisponibilité) n'a pas diminué, il peut également être pris après les repas pour réduire les réactions gastro-intestinales ;

(3) une urine cristallisée peut se produire lorsque l'application à forte dose ou le pH urinaire de ce produit est supérieur à 7. Afin d'éviter l'apparition d'urine cristalline, il est conseillé de boire plus d'eau, pour maintenir une miction de 24 heures dans plus de 1200 ml.

(4) la fonction rénale est réduite, en fonction de la fonction rénale, ajuster la dose d'administration.

(5) L'utilisation de fluoroquinolones peut entraîner des réactions de photosensibilité modérées à sévères. Évitez toute exposition excessive au soleil, car les réactions de photosensibilité nécessitent l'arrêt du traitement.

(6) Le déclin de la fonction hépatique, tel qu'une forme grave (cirrhose du foie, ascite), peut réduire l'élimination du médicament, la concentration sanguine augmente, la fonction hépatique et rénale est particulièrement évidente, il faut tous peser le pour et le contre de l'application et ajuster la dose.

(7) Les patients atteints d'une maladie du système nerveux central d'origine, telle que l'épilepsie et les antécédents d'épilepsie, doivent éviter l'application. Il existe des indications qui nécessitent de peser soigneusement le pour et le contre après l'application.

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Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes

Les expérimentations animales n'ont pas confirmé l'effet tératogène des quinolones, mais aucune conclusion claire n'a été tirée des études sur l'utilisation du médicament chez la femme enceinte. Étant donné que ce médicament peut provoquer des lésions articulaires chez les jeunes animaux, son utilisation est déconseillée aux femmes enceintes et aux femmes qui allaitent.

Médecine infantile

L'innocuité de ce produit chez les nourrissons et les jeunes de moins de 18 ans n'a pas encore été établie. Cependant, son utilisation chez plusieurs espèces de jeunes animaux peut provoquer des lésions articulaires. Par conséquent, il ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Médicaments pour les personnes âgées

Les patients âgés présentent souvent une diminution de la fonction rénale, car une partie de ce produit est excrétée par les reins, il est donc nécessaire de réduire l'application.

Interactions médicamenteuses

(1) Les médicaments d'alcalinisation urinaire peuvent réduire la solubilité de ce produit dans l'urine, entraînant une urine cristalline et une toxicité rénale.

(2) Les médicaments acidifiants contenant de l'aluminium ou du magnésium peuvent réduire l'absorption orale de ce produit ; il est donc recommandé d'éviter son utilisation concomitante. Si cela est inévitable, prendre ce produit 2 heures avant ou 6 heures après la prise du médicament.

(3) ce produit peut être utilisé en combinaison avec la classe thé-alcali en raison de l'inhibition compétitive du site de liaison du cytochrome p450 qui a conduit à une réduction significative de l'élimination hépatique du groupe caernamine et à une réduction de la demi-vie d'élimination sanguine (t).1/2βprolongé, augmentation de la concentration de médicaments sanguins, apparition de symptômes d'intoxication au thé-alcali, tels que nausées, vomissements, tremblements, agitation, agitation, convulsions, palpitations, etc. L'utilisation combinée doit donc déterminer la concentration des médicaments sanguins à base de chanvre-alcali et ajuster la dose.

(4) lorsque la cyclosporine est utilisée en association avec ce produit, la concentration de médicaments dans le sang augmente et la concentration sanguine de cyclosporine doit être surveillée et la dose ajustée.

(5) ce produit et l'anticoagulant warfarine peuvent renforcer l'effet anticoagulant de ce dernier, lorsqu'il est associé à l'enzyme de coagulation d'origine du patient, le temps doit être étroitement surveillé.

(6) la propulsion peut réduire la sécrétion de ce produit du tube rénal d'environ 50 %, lorsqu'elle est combinée à la concentration sanguine de ce produit, la toxicité peut être augmentée.

(7) ce produit interfère avec le métabolisme de la caféine, ce qui entraîne une réduction de l'élimination de la caféine et de la demi-vie d'élimination sanguine (t).1/2βprolongée et peut produire une toxicité pour le système nerveux central.

(8) la déhydroxyosine (ddi) peut réduire l'absorption orale de ce produit, car sa préparation contient de l'aluminium et du magnésium, peut être chélatée avec ce produit, elle ne convient pas à l'utilisation.

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Surdose de drogue

Ce n'est pas clair.

Toxicologie pharmacologique

Ce produit possède un effet antibactérien à large spectre, notamment sur les bactéries aérobies à Gram négatif. Son activité antibactérienne est élevée. Les bactéries suivantes présentent un bon effet antibactérien in vitro : la plupart des bactéries E. coli, notamment celles du genre E. coli, E. coli, Creberia, Bacillus, Salmonella, Shigella, Vibrio, Jermyll, etc. Il possède également une activité antibactérienne fréquente sur les bactéries multirésistantes. Les bactéries des genres Neseria, Haemophilus influenzae et Mora, résistantes à la pénicilline, sont hautement antibactériennes. La plupart des souches de Pseudomonas, comme le Pseudomonas vert cuivré, présentent un effet antibactérien. Ce produit possède une activité antibactérienne sur les staphylocoques sensibles à la méthicilline, et une activité antibactérienne modérée sur Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hémolytique et les entérocoques fécaux. Il possède une bonne activité antimicrobienne contre la trachéobactérie, les mycoplasmes et les légionelles, ainsi qu'une activité antibactérienne contre la tuberculose et les mycobactéries atypiques. Son activité antibactérienne est faible contre les bactéries anaérobies.

Cyclopaedia est un fongicide qui inhibe la synthèse et la réplication de l'ADN en agissant sur des sous-unités des enzymes de l'hélice d'ADN bactérienne.

Dynamique pharmacokinaire

Chez une population saine, après la prise de 0,2 g ou 0,5 g de ce produit, sa concentration sanguine maximale (cmax) est respectivement de 1,21 μg/ml et 2,5 μg/ml, avec un temps de pic (t) maximal de 1 à 2 heures. Largement distribué dans les tissus et les liquides organiques (y compris le liquide céphalo-rachidien), la concentration tissulaire dépasse souvent la concentration sanguine des médicaments, avec un taux de liaison aux protéines d'environ 20 à 40 %. Demi-vie d'élimination sanguine (t1/2β4 heures). Il peut être métabolisé dans certaines parties du foie, et les métabolites sont encore faiblement actifs. Administration orale 24 heures après l'écoulement initial des reins, 40 à 50 % de la quantité de médicament est éliminée. Environ 15 % sont excrétés sous forme de métabolites. Parallèlement, certains médicaments sont excrétés par la bile et les selles.

Stockage

Blackout, scellé et sauvé.

Envelopper

Emballage en plastique aluminium, 6 pièces par plaque, chaque petite boîte contient 1 plaque.

Emballage en plastique aluminium, 6 pièces par plaque, chaque petite boîte contient 2 plaques.

Emballage en plastique aluminium, 6 pièces par plaque, chaque petite boîte contient 4 plaques.

Date d'expiration

36 mois.

Appliquer la norme

L'édition 2010 de la pharmacopée chinoise.

Évaluation de la grossesse

Évaluation de la grossesse par la FDA : C

Classification de la lactation

Chlorhydrate de cyclostar : cycloprosate l3, demi-vie : 4,1 h. En cas d'utilisation chez la mère allaitante, les symptômes gastro-intestinaux du bébé, tels que la diarrhée, doivent être étroitement surveillés. Des études récentes ont montré de très faibles concentrations dans le lait maternel. Ce produit contient plusieurs types de médicaments pour les yeux, qui peuvent être utilisés car la dose absolue utilisée est très faible.